16-ամյա Շալինի Յադաբը՝ Հնդկաստանից, 6 շաբաթը մեկ անգամ մաշկը փոխում է։ Նա տառապում է հազվագյուտ էրիթրոդեմիա կոչվող հիվանդությամբ, որն ամեն ժամ մաշկի մշտական խոնավեցում եւ լոգանք է պահանջում։ Առանց այդ պրոցեդուրաների աղջնակի մաշկը սկսում է կոշտանալ։
Շալինիի հարազատները շատ աղքատ են եւ աղջկան բուժելու միջոցներ չունեն, իսկ առանց բուժման աղջիկը չի կարողանում քայլել առանց ձեռնափայտի եւ նույնիսկ ուղղվել չի։ Սակայն երբ նրա պատմությունը հայտնվեց համացանցում, Իսպանիայից բժիշկները համաձայնեցին միանգամայան անվճար զբաղվել նրա բուժմամբ։ Էրիթրոդերմիան մաշկի բորբոքային հիվանդություն է, որը հայտնի է նաեւ կարմիր մարդու համախտանիշ անվամբ։
Հնդկաստանում բժիշկներն արագ են ախտորոշել այդ հիվանդությունը, սակայն չեն կարողացել արդյունավետ բուժում տալ։ Հիվանդության պատճառով մաշկը «պլոկվում» է եւ սկսում է առանձնանալ։ Իր ծնված օրվանից յուրաքանչյուր 45 օրը մեկ 16-ամյա Շալինին, ինչպես օձը, «կաշին փոխում է»։ Գիշեր-ցերեկ նա ամեն ժամ պետք է լոգանք ընդունի եւ յուրաքանչյուր երեք ժամը մեկ հատուկ քսուք քսի մաշկին՝ ավելորդ չորությունը կանխելու համար։

""

Էրիթրորրեմիան մաշկային հազվագյուտ հիվանդություն է, որն ախտորոշվում է յուրաքանչյուր 300 000 մարդուց մեկի մոտ։ Հիվանդի մաշկը վառ կարմիր է դառնում, դրա վրա սպիտակ եւ մարմնագույն բծեր են հայտնվում։ Անբուժելի խանգարումը սովորաբար կյանքի առաջին մի քանի օրում է ախտորոշվում եւ շատերին այն ուղեկցում է ամբողջ կյանքում։ Հիվանդության պատճառը գենետիկ կամ ժառանգական անոմալիան է, որը խախտում է մաշկի նորմալ փոփոխության գործընթացը։ Էրիթրոդերմիայով տառապող յուրաքանչյուր չորրորդ երեխա երկու անոմալ գեն է ժառանգում․ յուրաքանչյուր ծնողից՝ մեկը, ինչն էլ հիվանդության պատճառ է դառնում։
""
NAYACQ.com